amniocentese

A amniocentese é um procedimento que os médicos aconselham às grávidas com mais de 35 anos com uma primeira gravidez ou às que ultrapassaram os 40 anos numa segunda gravidez. 


Trata-se de um procedimento que se realiza em regime ambulatório. Habitualmente, não necessita anestesia. No entanto, não é nada doloroso. A dor é semelhante à de uma injecção intramuscular. Consiste na introdução de uma agulha através do abdómen materno, até à cavidade amniótica de forma a extrair um pouco do líquido (cerca de 20ml). Observa-se a posição e direcção do feto mediante a ajuda de um ecógrafo e a punção é feita num local que não afecte o feto. 


Após este procedimento, o médico recomendará cerca de 4 dias de repouso para evitar que surjam algumas contracções.


Amniocentese genética realiza-se aproximadamente às 16 semanas de gestação


Os riscos são muito pequenos.






fonte: Família Sapo Gravidez - amniocintese, amniocentese e outros exames pre natais


_________

No meu caso, como acabei de fazer 36 anos em abril, à partida não vou fazer. 
A médica que nos acompanha, e até pelo resultados da ecografia de rastreio, diz que se os resultados das análises corrobarem uma probabilidade baixa, que não será necessário passar pelo procedimento. 


Mas digo-vos que se eu própria não ficar convencida, prefiro fazer e pedirei para o fazer.

Ecografia 1º trimestre - rastreio de anomalias fetais

A ecografia de rastreio de anomalias fetais é realizada no final do 1º trimestre de gravidez, entre as 11 e as 14 semanas. 


Tem como objectivos principais determinar a idade gestacional e fazer o rastreio de anomalias fetais e é realizada por via abdominal. 


A idade gestacional pode ser determinada a partir de diversas medidas, o diâmetro bi-parietal, o perímetro da cabeça ou o comprimento do fémur. Para o rastreio de anomalias fetais é avaliada a translucência da nuca e os ossos nasais, cujos desvios dos valores normais podem estar associados a um risco acrescido de alterações cromossómicas, cardiopatias e algumas doenças genéticas. 


A ecografia do 1º trimestre permite estimar a ausência alterações cromossómicas com um grau de certeza de cerca de 70%. Quando associada à idade materna e à realização de um rastreio bioquímico do 1º trimestre o grau de certeza aumenta para valores superiores a 90% (rastreio combinado do 1º trimestre).


fonte: hospital da luz


________________________


No meu caso, estava tudo ok, dentro dos parametros normais. 
Mas mesmo quando as medições ultrapassam o normal, tenham em conta que não é um resultao, é uma probabilidade, um rastreio. 


Ainda tem de se analisar conjuntamente com os resultados as duas análises ao sangue (duas fases: a primeira às 10 semanas e a segunda às 15). Os resultados das analises só são divulgados no fim das duas fases. ie, quando completas. 


Sim, claro, é um excelente sinal se na ecografia as medições estiverem todas ok. Mas o único teste que dá um resultado efectivo é a amniocintese.